没有真正的武学资质（上篇）

“现在说回来咱家立足的两门武学，第一门叫两仪六爻恒渐功，这其实是染色体断链修复的武功，而且是与辐射量相关，武功等级越高，对面吃的辐射量就越多，六层以后霸道至极，和照了火控雷达没什么区别。第二门金龙变，现在被我改成金龙九变了，这门功法其实是调节染色体和基因表达的，21三体综合征听过吧”，“听过。”“咱们冯家堡长房因为主要遗传21三体综合征又叫唐氏综合征，又称先天愚型，是最常见的染色体异常疾病之一，由21号染色体三体（多出一条）导致。遗传学基础（1）染色体异常类型，标准型（95%）：47，XX（或XY），+21（多一条完整的21号染色体）。易位型（4%）：21号染色体与其他染色体（如14号）易位，部分遗传自父母。嵌合型（1%）：部分细胞正常（46，XX/XY），部分为21三体（47，XX/XY，+21）。（2）发病机制95%源于母源减数分裂错误（卵子形成时21号染色体不分离），风险随母亲年龄（>35岁风险显著增加）。5%与父亲相关（易位型可能遗传自父母）。2.临床表现（1）典型外貌特征，面部扁平、眼裂上斜、内眦赘皮。鼻梁低平、耳位低且畸形。伸舌（肌张力低导致）、小嘴、高腭弓。短颈、颈后皮肤松弛。通贯掌（掌纹横贯整个手掌）、小指内弯（第5指短且弯曲）。（2）智力与发育迟缓，轻-中度智力障碍（IQ 40~60），语言发育迟缓。运动发育延迟（如坐、走比正常儿童晚）。（3）其他健康问题心血管合并先天性心脏病（40%~50%，如室间隔缺损、房室通道缺损），消化系统合并十二指肠闭锁、巨结肠、乳糜泻；内分泌合并甲状腺功能减退（15%）、糖尿病风险，免疫系统易感染（如肺炎、中耳炎）、白血病风险（10~20倍），骨骼肌肉，肌张力低、关节松弛、寰枢椎不稳（需警惕脊髓压迫），感官听力损失（75%）、近视/白内障（50%）。所以金龙变表现出来的是把人越打越傻的降智光环，理论上还应该有18三体和13三体综合征，但是这种孩子死亡率太高了，活不到能开窍的地步。我猜测配合两仪六爻恒渐功其实可以模拟更多种染色体或者基因病，把自己搞成三倍体也不是不可以，那这武功威力简直太大了，等我觉得内力深厚没得练武的时候，我就疯狂一把。21-三体综合征的，各种原因导致痴傻的，都可以用两仪六爻恒渐功行功三遍然后用金龙变行功三遍，让傻子开窍，咱们家说的灵动其实就是痴傻变正常，可以修炼武功，再随着武功的修炼，慢慢治疗好傻病。至于二房和三房，为什么武功平平，就是因为他们染色体病比较轻。

可能有轻微的语言发育迟缓或学习障碍。大多数XYY男性性发育正常，生育能力通常不受影响。张红飞就是这个病，所以经常暴躁。

三房是特纳综合征或者XXX，特纳综合征（Turner Syndrome， 45，X）又称先天性卵巢发育不全综合征，是一种女性性染色体异常疾病，由全部或部分X染色体缺失导致。染色体异常类型典型型（45，X）：完全缺失一条X染色体（约占50%）。嵌合型（45，X/46，XX）：部分细胞缺失X染色体，部分正常。X染色体结构异常：如X染色体短臂或长臂缺失（如46，X，i(Xq)）。2.主要临床表现（1）生长发育异常，身材矮小（成年平均身高约143cm，未经治疗者通常不超过150cm）。颈部皮肤松弛（颈蹼）、后发际线低。盾状胸（胸部宽）、肘外翻。骨骼发育异常（如第四掌骨短）。（2）性腺发育不良，卵巢早衰或发育不全→原发性闭经（90%以上患者无自发月经）。不孕（绝大多数患者无法自然受孕，但可通过辅助生殖技术解决）。第二性征发育不良（乳房不发育、阴毛稀少）。（3）其他系统问题，心血管异常（如主动脉缩窄、二叶式主动脉瓣，约30%~50%患者存在）。肾脏畸形（如马蹄肾，约30%）。自身免疫疾病风险增加（如甲状腺功能减退、乳糜泻）。听力损失、中耳炎易发。轻度学习障碍（空间感知、数学能力可能受影响），但智力通常正常。”

“我听哥的，主修炼这门武功，不过哥你也够神奇的，发明出八珍丹。”“呵呵我准备减少2味放射性的药物，改叫六珍丹，然后把这武功传出去，这样就有人为了运功买六珍丹然后疯狂花钱了，现在就差2房、3房是否同意了，毕竟他们不知道我们有八珍丹，六珍丹在他们眼里肯定已经很珍贵了，而且是免费送家传武学，万一多了天才怎么办，所以他们必然会想个折中的办法就是广招弟子，然后教弟子武功，再派弟子去挣钱，打通商路，为我们大房做贡献，看，这就是阳谋，当我给出一个极端的情况下，自然他们就会折中。”不出我所料，次日家族会议上二房和三房为了六珍丹不外泄，想出来的办法和我猜的一致，直叫冰焰和老弟夸赞，我内心狂笑脸上还要保持风度“基本操作，基本操作，勿6。”